Sameindameinafræðirannsóknir á æxlisvef

Rannsóknastofan sér um sameindameinafræðilegar greiningar á æxlisvef. Meirihluti æxla sem berast rannsóknastofunni er greindur með háhraðaraðgreiningu (Next Generation Sequencing, NGS).

Auk NGS eru á rannsóknastofunni framkvæmd ýmis önnur próf á æxlisvef, byggð á sameindalíffræðilegum aðferðum. Þar má nefna:

• Greiningu stökkbreytinga í stökum genum í æxlisvef, t.d. EGFR í lungum, BRAF í ristli og IDH í heila (qPCR og Idylla-próf).

• Greiningu á einstofna T- eða B-frumu í eitlavef (greining mynsturs PCR-afurða).

Við háhraðaraðgreiningu á æxlum eru notaðir gena-panelar frá Integrated DNA Technologies / ARCHER, sem greina bæði stökkbreytingar og samrunagen.

Panelar sem reglulega eru notaðir (2026):

• Archer VariantPlex Expanded Solid Tumor Panel (76 gen)

• Archer FusionPlex Sarcoma v2 Panel (63 gen)

• Archer FusionPlex Lung v2 Panel (17 gen)

Panelar undir uppsetningu (vor 2026):

• Archer Immunovers TCR

• Archer Immunovers BCR

• Archer FusionPlex Lymphoma (125 gen)

• Archer VariantPlex Lymphoma (51 gen)

• Archer VariantPlex HRD Module

Upplýsingar og tengiliðir:
Ef frekari upplýsinga er þörf má senda tölvupóst á eftirfarandi:

• Rósa Björk Barkardóttir – yfirmaður rannsóknastofu í sameindameinafræði, rosa@landspitali.is

• Bylgja Hilmarsdóttir, bylgjahi@landspitali.is

• Gunnhildur Ásta Traustadóttir, gunasta@landspitali.is

• Inga Reynisdóttir, ingar@landspitali.is)