Er barnið þitt bólusett? Hagnýtar upplýsingar og fyrirkomulag barnabólusetninga
Upplýsingar um bólusetningar barna fyrir forsjáraðila
Bólusetning er ónæmisaðgerð sem ætlað er að koma í veg fyrir alvarlegan smitsjúkdóm. Bóluefnin eru ýmist unnin úr veikluðum veirum eða bakteríum eða þau innihalda efni sem finnast í þessum sýklum. Bóluefnin sjálf valda litlum einkennum en vekja upp mótefnasvörun í líkamanum sem kemur í veg fyrir eða dregur úr líkum á að börnin veikist af sjúkdómnum sem bólusett er gegn.
Markmiðið með bólusetningum er að koma í veg fyrir alvarlega sjúkdóma, einkum hjá börnum. Bólusetningar hindra einnig farsóttir og draga úr hættulegum afleiðingum smitsjúkdóma. Í sumum tilfellum er mögulegt að útrýma sjúkdómum með öllu. Margir barnasjúkdómar, svo sem mislingar, barnaveiki, kíghósti og lömunarveiki, sjást afar sjaldan nú orðið þar sem þátttaka í bólusetningum er góð. Ungbarnadauði vegna þessara sjúkdóma var þó algengur á 19. öldinni og framan af 20. öldinni. Reynsla margra Evrópuríkja sýnir að þessir sjúkdómar geta náð fótfestu aftur ef slakað er á bólusetningum barna.
Nánari upplýsingar um sjúkdóma sem bóluefni á Íslandi beinast gegn.
Gagnsemi bólusetningar er fólgin í þeirri vernd sem hún veitir barninu. Gagnsemin er líka fólgin í því að hvert og eitt bólusett barn smitar ekki næm börn af þeim sjúkdómi sem það er verndað fyrir. Þannig eru bólusetningar einstakar aðgerðir sem eiga sér enga hliðstæðu í forvörnum sjúkdóma. Til þess að ná þessum árangri þurfa bólusetningar að vera almennar og ná til sem flestra barna. Íslendingar gættu sín ekki nægilega á þessu í upphafi 19. aldar þegar bólusett var gegn bólusótt. Því kom bólusóttin aftur árið 1839 í síðasta sinn en skaðinn varð minni en áður. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin fullyrðir að engar aðgerðir séu mönnum eins hagkvæmar og bólusetningar.
Getur verið ástæða til að bólusetja ekki barn?
Það er sárasjaldan ástæða til að bólusetja ekki barn en slíkar ástæður eru tilgreindar fyrir hvert bóluefni hér að neðan:
Bóluefnið heitir Vaxigrip og er notað við inflúensubólusetningar barna og fullorðinna
Samsett bóluefni gegn 3 ólíkum inflúensuveirum: A(H1N1), A(H3N2) og B(Victoria)
Vaxigrip er stungulyf og er gefið í vöðva eða undir húð.
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Getur innihaldið eggjaprótín. Getur innihaldið neómýsin (sýklalyf), formaldehýð (notað við óvirkjun veiru) og októxýnól-9 (eykur leysanleika innihaldsefna) í snefilmagni, sjá nánar í fylgiseðli.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn frá 6 mánaða aldri og fullorðna til árlegrar bólusetningar ef aukin hætta er á alvarlegum veikindum vegna inflúensu. Áhætta hraustra einstaklinga á alvarlegri inflúensu er hæst hjá öldruðum (hækkar með aldri eftir 60 ára aldur) og hjá ungum börnum (lækkar með hækkandi aldri frá fæðingu til unglingsára).
Má nota á meðgöngu og er mælt með á hverri meðgöngu sem spannar tímabilið sem bóluefni er aðgengilegt, til varnar móður og nýbura (fram til fyrstu bólusetningar barnsins sjálfs gegn inflúensu).
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er alvarlega veikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum, s.s. eggjaprótíni, eða hefur fengið alvarlegar aukaverkanir eftir fyrri skammta af þessu bóluefni. Þó er ráðlegt að bólusetja árlega börn sem hafa fengið Guillain-Barré heilkenni eftir inflúensubólusetningu eða inflúensusjúkdóm.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og pirringur eru mjög algengar aukaverkanir. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru mjög algengar aukaverkanir. Víðtæk bólga í útlim sem nær jafnvel yfir liðamót nær og fjær stungustað getur komið fram, sérstaklega hjá börnum sem hafa fengið marga fyrri skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa truflandi áhrif á daglegar athafnir barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Ef vart verður við flog eða önnur alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Bólusett er með einstofna mótefni sem heitir Beyfortus (nirsevimab) og er notað við RSV forvarnir ungra barna eingöngu
Einþátta mótefni sem hefur virkni gegn bæði RSV-A og RSV-B stofnum
Beyfortus er stungulyf og er gefið í vöðva eða undir húð.
Mögulegir ofnæmisvaldar: Getur innihaldið pólýsorbat-80, sjá nánar í fylgiseðli. Inniheldur amínósýruleifar og súkrósa.
Viðmið og takmarkanir á notkun efnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með frá fæðingu fyrir öll börn sem fæðast á RS tímabili (okt.-mars).
Mælt með á fyrsta RS tímabili ævinnar fyrir börn sem fædd eru utan RS tímabils og ekki hafa náð 6 mánaða aldri fyrir 1. nóvember (börn fædd maí-sept.).
Má gefa börnum 6-23 mánaða í okt.-nóv. sem hafa undirliggjandi sjúkdóma sem auka hættu á lífshættulegum veikindum af völdum RS veiru.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er alvarlega veikt.
Hefur fengið alvarlegt ofnæmi við fyrri inndælingu nirsevimab eða annarra lyfja sem innihalda sömu hjálparefni (á fyrst og fremst við um börn með áhættuþætti þar sem önnur börn fá einn skammt á fyrsta æviári).
Aukaverkanir og öryggi
Hiti er algeng aukaverkun, a.m.k. þegar nirsevimab er gefið með hefðbundnum bóluefnum. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði, útbrot og/eða bólga á stungustað eru mjög algengar aukaverkanir. Þessi einkenni ganga oft yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa truflandi áhrif á daglegar athafnir barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Ef vart verður við alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Bólusetning gegn niðurgangi af völdum rótaveiru (skammtur 1 af 3)
Bóluefnið heitir RotaTeq
Lifandi veiklað veirubóluefni gefið um munn.
Inniheldur súkrósa.
Bóluefnið er gefið óháð annarri inntöku
Bóluefnið má gefa
Fyrirburum
Börnum með bakflæði
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Fyrsta skammt verður að gefa þegar barn er 6-11 vikna gamalt.
Annan skammt verður að gefa áður en barn er 28 vikna gamalt.
Þriðja skammt verður að gefa áður en barn er 32 vikna gamalt.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt með uppköstum og/eða niðurgangi.
Er með alvarlegan meðfæddan ónæmisgalla (sem skimað er fyrir í nýburaskimun).
Hefur fengið garnasmokkun eða er með þekktan meðfæddan galla á meltingarfærum sem eykur hættu á garnasmokkun.
Er með meðfædda galla í efnaskiptum eða frásogi súkrósa/glúkósa/frúktósa.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti, uppköst og niðurgangur koma fram hjá 10-20% barna í kjölfar bólusetningar, helst við fyrsta skammt.
Lifandi veira getur verið í hægðum bólusetts barns í u.þ.b. viku í kjölfar bólusetningar, helst við fyrsta skammt. Fólk með alvarlegan ónæmisbrest þarf að gæta sérstaklega vel að hreinlæti við að skipta á bleyju barns sem hefur nýlega fengið rótaveirubólusetningu.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) eru í aukinni hættu á alvarlegum veikindum vegna rótaveirusjúkdóms og ættu að fá bólusetningu gegn rótaveiru, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Ef vart verður við blóð í hægðum, þrálát uppköst, kviðverki eða háan hita í kjölfar bólusetningar þarf að skoða barnið m.t.t. möguleika á garnasmokkun. Garnasmokkun er alvarlegt en sjaldgæft vandamál hjá ungbörnum, flest tilfelli tengjast ekki rótaveirubólusetningu.
Bóluefnið heitir RotaTeq
Lifandi veiklað veirubóluefni gefið um munn.
Inniheldur súkrósa.
Bóluefnið er gefið óháð annarri inntöku
Bóluefnið má gefa:
Fyrirburum
Börnum með bakflæði
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Fyrsta skammt verður að gefa þegar barn er 6-11 vikna gamalt.
Annan skammt verður að gefa áður en barn er 28 vikna gamalt.
Þriðja skammt verður að gefa áður en barn er 32 vikna gamalt.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt með uppköstum og/eða niðurgangi.
Er með alvarlegan meðfæddan ónæmisgalla (sem skimað er fyrir í nýburaskimun).
Hefur fengið garnasmokkun eða er með þekktan meðfæddan galla á meltingarfærum sem eykur hættu á garnasmokkun.
Er með meðfædda galla í efnaskiptum eða frásogi súkrósa/glúkósa/frúktósa.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti, uppköst og niðurgangur koma fram hjá 10-20% barna í kjölfar bólusetningar, helst við fyrsta skammt.
Lifandi veira getur verið í hægðum bólusetts barns í u.þ.b. viku í kjölfar bólusetningar, helst við fyrsta skammt. Fólk með alvarlegan ónæmisbrest þarf að gæta sérstaklega vel að hreinlæti við að skipta á bleyju barns sem hefur nýlega fengið rótaveirubólusetningu.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) eru í aukinni hættu á alvarlegum veikindum vegna rótaveirusjúkdóms og ættu að fá bólusetningu gegn rótaveiru, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Ef vart verður við blóð í hægðum, þrálát uppköst, kviðverki eða háan hita í kjölfar bólusetningar þarf að skoða barnið m.t.t. möguleika á garnasmokkun. Garnasmokkun er alvarlegt en sjaldgæft vandamál hjá ungbörnum, flest tilfelli tengjast ekki rótaveirubólusetningu.
Bóluefnið heitir Pentavac og er notað við grunn- og örvunarbólusetningu ung- og smábarna
Samsett bóluefni gegn 5 ólíkum sjúkdómum, bæði veiru- og bakteríusjúkdómum.
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð í snefilmagni auk sýklalyfjaleifa, sjá nánar í fylgiseðli.
Inniheldur fenýlalanín.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn á aldrinum 6 vikna til 4 ára og 11 mánaða. Mælt er með öðrum bóluefnum fyrir eldri börn.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum.
Börn í uppvinnslu vegna heilakvilla af óþekktu tagi ætti einungis að bólusetja í samráði við meðhöndlandi lækni.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir, helst við fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) ættu að fá bólusetningu, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Ef vart verður við flog eða önnur alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Bóluefnið heitir Vaxneuvance og er notað við grunn- og örvunarbólusetningu ung- og smábarna
Samsett bóluefni gegn 15 hjúpgerðum pneumókokka/lungnabólgubakteríu, samtengt við barnaveikitoxóíð (ónæmisglæðir, eflir virkni bólusetningar).
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð, sjá nánar í fylgiseðli.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn á aldrinum 6 vikna til 4 ára og 11 mánaða. Má nota fyrir eldri börn og fullorðna með ónæmisbrest eða undirliggjandi sjúkdóma, með eða í stað annarra bóluefna gegn lungnabólgubakteríu samkvæmt sérstökum leiðbeiningum.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir, helst við fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) ættu að fá bólusetningu, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Bóluefnið heitir RotaTeq
Lifandi veiklað veirubóluefni gefið um munn.
Inniheldur súkrósa.
Bóluefnið er gefið óháð annarri inntöku
Bóluefnið má gefa:
Fyrirburum
Börnum með bakflæði
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Fyrsta skammt verður að gefa þegar barn er 6-11 vikna gamalt.
Annan skammt verður að gefa áður en barn er 28 vikna gamalt.
Þriðja skammt verður að gefa áður en barn er 32 vikna gamalt.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt með uppköstum og/eða niðurgangi.
Er með alvarlegan meðfæddan ónæmisgalla (sem skimað er fyrir í nýburaskimun).
Hefur fengið garnasmokkun eða er með þekktan meðfæddan galla á meltingarfærum sem eykur hættu á garnasmokkun.
Er með meðfædda galla í efnaskiptum eða frásogi súkrósa/glúkósa/frúktósa.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti, uppköst og niðurgangur koma fram hjá 10-20% barna í kjölfar bólusetningar, helst við fyrsta skammt.
Lifandi veira getur verið í hægðum bólusetts barns í u.þ.b. viku í kjölfar bólusetningar, helst við fyrsta skammt. Fólk með alvarlegan ónæmisbrest þarf að gæta sérstaklega vel að hreinlæti við að skipta á bleyju barns sem hefur nýlega fengið rótaveirubólusetningu.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) eru í aukinni hættu á alvarlegum veikindum vegna rótaveirusjúkdóms og ættu að fá bólusetningu gegn rótaveiru, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Ef vart verður við blóð í hægðum, þrálát uppköst, kviðverki eða háan hita í kjölfar bólusetningar þarf að skoða barnið m.t.t. möguleika á garnasmokkun. Garnasmokkun er alvarlegt en sjaldgæft vandamál hjá ungbörnum, flest tilfelli tengjast ekki rótaveirubólusetningu.
Bóluefnið heitir Pentavac og er notað við grunn- og örvunarbólusetningu ung- og smábarna
Samsett bóluefni gegn 5 ólíkum sjúkdómum, bæði veiru- og bakteríusjúkdómum.
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð í snefilmagni auk sýklalyfjaleifa, sjá nánar í fylgiseðli.
Inniheldur fenýlalanín.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn á aldrinum 6 vikna til 4 ára og 11 mánaða. Mælt er með öðrum bóluefnum fyrir eldri börn.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum.
Börn í uppvinnslu vegna heilakvilla af óþekktu tagi ætti einungis að bólusetja í samráði við meðhöndlandi lækni.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir, helst við fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) ættu að fá bólusetningu, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Ef vart verður við flog eða önnur alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Bóluefnið heitir Vaxneuvance og er notað við grunn- og örvunarbólusetningu ung- og smábarna
Samsett bóluefni gegn 15 hjúpgerðum pneumókokka/lungnabólgubakteríu, samtengt við barnaveikitoxóíð (ónæmisglæðir, eflir virkni bólusetningar).
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð, sjá nánar í fylgiseðli.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn á aldrinum 6 vikna til 4 ára og 11 mánaða. Má nota fyrir eldri börn og fullorðna með ónæmisbrest eða undirliggjandi sjúkdóma, með eða í stað annarra bóluefna gegn lungnabólgubakteríu samkvæmt sérstökum leiðbeiningum.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir, helst við fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) ættu að fá bólusetningu, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Bóluefnið heitir MenQuadfi
Samsett bóluefni gegn 4 hjúpgerðum meningókokka, samtengt við stífkrampatoxóíð (ónæmisglæðir).
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi). Vernd er misöflug eftir hjúpgerðum, hér er aðaláhersla á hjúpgerð C og er einn skammtur þá fullnægjandi nema til komi faraldur. Ef ástæða er til að verjast hjúpgerðum A, W eða Y til lengri tíma getur þurft örvunarskammta.
Mögulegir ofnæmisvaldar: á ekki við.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn frá 12 mánaða aldri til 4 ára og 11 mánaða aldurs samkvæmt áætlun hér á landi. Má nota fyrir eldri börn og fullorðna ef þörf er fyrir bólusetningu gegn meningókokkum A, C, W og/eða Y. Mælt er með öðrum bóluefnum fyrir yngri börn ef þörf er á og þarf þá ef til vill fleiri skammta.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Samráð skal hafa við lækni áður en bólusetning er gefin ef barnið hefur fengið alvarlegar aukaverkanir eftir fyrri skammta af þessu bóluefni eða stífkrampabóluefni.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Bóluefnið heitir Pentavac og er notað við grunn- og örvunarbólusetningu ung- og smábarna
Samsett bóluefni gegn 5 ólíkum sjúkdómum, bæði veiru- og bakteríusjúkdómum.
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð í snefilmagni auk sýklalyfjaleifa, sjá nánar í fylgiseðli.
Inniheldur fenýlalanín.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn á aldrinum 6 vikna til 4 ára og 11 mánaða. Mælt er með öðrum bóluefnum fyrir eldri börn.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum.
Börn í uppvinnslu vegna heilakvilla af óþekktu tagi ætti einungis að bólusetja í samráði við meðhöndlandi lækni.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir, helst við fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) ættu að fá bólusetningu, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Ef vart verður við flog eða önnur alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Bóluefnið heitir Vaxneuvance og er notað við grunn- og örvunarbólusetningu ung- og smábarna
Samsett bóluefni gegn 15 hjúpgerðum pneumókokka/lungnabólgubakteríu, samtengt við barnaveikitoxóíð (ónæmisglæðir, eflir virkni bólusetningar).
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð, sjá nánar í fylgiseðli.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn á aldrinum 6 vikna til 4 ára og 11 mánaða. Má nota fyrir eldri börn og fullorðna með ónæmisbrest eða undirliggjandi sjúkdóma, með eða í stað annarra bóluefna gegn lungnabólgubakteríu samkvæmt sérstökum leiðbeiningum.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og óværð eru algengar aukaverkanir, helst við fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammta. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Fyrirburar (fæddir fyrir 28 vikna meðgöngu) ættu að fá bólusetningu, en fylgjast þarf vel með þeim í 2-3 sólarhringa í kjölfar bólusetningar vegna möguleika á öndunarstoppi.
Bólusetning gegn mislingum, hettusótt, rauðum hundum og hlaupabólu (MMRV; skammtur 1 af 2*)
Bóluefnið heitir ProQuad
Lifandi veiklað veirubóluefni
Mögulegir óþols- og ofnæmisvaldar: Inniheldur súkrósa, sorbitól. Inniheldur gelatín og sýklalyfjaleifar, sjá nánar í fylgiseðli.
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Má gefa frá 9 mánaða aldri. Ekki er mælt með þessu bóluefni fyrir eldri en 40 ára hér á landi eða yngri en 12 mánaða nema í sérstökum aðstæðum og ætti þá að gera grein fyrir tilefni bólusetningar í sjúkraskrá.
Bóluefnið má gefa börnum með eggjaofnæmi nema ofnæmislæknir hafi sérstaklega mælt gegn bólusetningunni í sjúkraskrá. Enginn þáttur bóluefnisins er framleiddur í eggjum heldur í frumurækt af kjúklinga-uppruna.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt
Er með alvarlegan meðfæddan eða áunninn ónæmisbrest, s.s. vegna lyfja (sjá nánar í fylgiseðli)
Hefur fengið mótefnagjöf í æð með almennum mótefnum úr mannasermi innan 6 mánaða, nema læknir sem ber ábyrgð á mótefnagjöf mæli með bólusetningunni fyrr. Í stöku tilvikum þarf að fresta bólusetningu í allt að 9 mánuði eftir mótefnagjöf.
Notar salisýlöt s.s. aspirin að staðaldri eða hefur fengið aspirin eða sulfasalazin innan 6 vikna fyrir bólusetningu
Er með bráðaofnæmi fyrir gelatíni eða öðrum innihaldsefnum, sjá nánar í fylgiseðli.
Bóluefnið má ekki gefa á meðgöngu. Ekki er mælt með bólusetningu einstaklinga með barn á brjósti. Mælt er með MMR bóluefni (sjá 12 ára skoðun) og einþátta bóluefni gegn hlaupabólu (sjá 2,5 árs skoðun) fremur en MMRV fyrir börn með sögu um alvarlega hitakrampa.
Börn sem hafa fengið hlaupabólu eftir 10 mánaða aldur þurfa ekki MMRV bóluefni heldur fá MMR.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti getur komið fram eftir bólusetninguna, oftast 5-12 dögum eftir fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól eða íbúprófen) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir) eftir þörfum ef einkenni koma fram.
Erfitt er að tímasetja fyrirbyggjandi gjöf hitalækkandi lyfja eftir lifandi bóluefni. Ef barn hefur fengið alvarlega hitakrampa er mælt með að gefa frekar MMR og hlaupabólu í aðskildum sprautum, en má vera sama dag.
Lítill hluti barna sem fær hita eftir fyrsta skammt mislingabóluefnis fær útbreidd útbrot sem byrja á höfði. Útbrotin eru hættulaus, börn sem fá þau mega klára bólusetningu gegn mislingum, hettusótt, rauðum hundum og hlaupabólu.
Unglingar og fullorðnir sem fá fyrstu bólusetningu gegn rauðum hundum eftir kynþroska geta fengið liðverki u.þ.b. 21 degi eftir bólusetningu, vegna rauðu-hunda þáttar bóluefnisins. Einkennin ganga yfir hjá flestum og koma yfirleitt ekki fram aftur ef annar skammtur er gefinn síðar.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. eftir bólusetninguna. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól eða íbúprófen í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Eftir gjöf bóluefnisins þarf að fresta húðprófi vegna berkla, bólusetningu með öðrum lifandi bóluefnum og forðast notkun salisýlat-lyfja s.s. aspirins í 6 vikur.
* Seinni skammtar aðskildir: hlaupabóla við 2,5 árs aldur; mislingar, hettusótt og rauðir hundar (MMR) við 12 ára aldur skv. áætlun
Bólusetning gegn hlaupabólu (skammtur 2 af 2)
Bóluefnið heitir Varilrix
Lifandi veiklað veirubóluefni
Mögulegir óþols- og ofnæmisvaldar: Inniheldur fenýlalanín, sorbitól, sjá nánar í fylgiseðli.
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Má gefa frá 9 mánaða aldri. Ekki er mælt með þessu bóluefni fyrir eldri en 40 ára hér á landi eða yngri en 10 mánaða nema í sérstökum aðstæðum og ætti þá að gera grein fyrir tilefni bólusetningar í sjúkraskrá.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Er með alvarlegan meðfæddan eða áunninn ónæmisbrest, s.s. vegna lyfja (sjá nánar í fylgiseðli).
Hefur fengið mótefnagjöf í æð með almennum mótefnum úr mannasermi innan 3 mánaða, nema læknir sem ber ábyrgð á mótefnagjöf mæli með bólusetningunni fyrr. Í stöku tilvikum þarf að fresta bólusetningu í allt að 9 mánuði eftir mótefnagjöf.
Notar salisýlöt s.s. aspirin að staðaldri eða hefur fengið aspirin eða sulfasalazin innan 6 vikna fyrir bólusetningu.
Bóluefnið má ekki gefa á meðgöngu. Ekki er mælt með bólusetningu einstaklinga með barn á brjósti. Börn sem hafa fengið hlaupabólu eftir 10 mánaða aldur þurfa ekki bólusetningu gegn hlaupabólu.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti getur komið fram 8-21 degi eftir fyrsta skammt bólusefnis gegn hlaupabólu. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól eða íbúprófen) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Minni líkur eru á hita við seinni skammt.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. eftir bólusetninguna. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól eða íbúprófen í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Eftir gjöf bóluefnisins þarf að forðast notkun salisýlat-lyfja s.s. aspirins og fresta húðprófi vegna berkla og bólusetningu með öðrum lifandi bóluefnum í 6 vikur.
Bólusetning gegn barnaveiki, stífkrampa og kíghósta (örvunarskammtur 1 af 2 hjá börnum)
Bóluefnið heitir Boostrix og er notað við örvunarbólusetningu barna og fullorðinna
Samsett bóluefni gegn 3 ólíkum bakteríusjúkdómum.
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð í snefilmagni auk sýklalyfjaleifa, sjá nánar í fylgiseðli. Getur innihaldið formaldehýð í snefilmagni.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn frá 4 ára aldri og fullorðna til örvunarbólusetningar. Má nota á meðgöngu.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er alvarlega veikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum eða hefur fengið alvarlegar aukaverkanir eftir fyrri skammta af þessu bóluefni.
Börn í uppvinnslu vegna heilakvilla af óþekktu tagi ætti einungis að bólusetja í samráði við meðhöndlandi lækni.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og pirringur eru algengar aukaverkanir. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru mjög algengar aukaverkanir, sérstaklega ef innan við tvö ár eru frá síðasta skammti grunnbólusetningar. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa truflandi áhrif á daglegar athafnir barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Ef vart verður við flog eða önnur alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Bóluefnið heitir M-M-RvaxPro
Lifandi veiklað veirubóluefni
Mögulegir óþols- og ofnæmisvaldar: Inniheldur súkrósa, sorbitól. Inniheldur gelatín og sýklalyfjaleifar, sjá nánar í fylgiseðli.
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Má gefa frá 9 mánaða aldri. Ekki er mælt með þessu bóluefni fyrir eldri en 40 ára hér á landi eða yngri en 12 mánaða nema í sérstökum aðstæðum og ætti þá að gera grein fyrir tilefni bólusetningar í sjúkraskrá.
Bóluefnið má gefa börnum með eggjaofnæmi nema ofnæmislæknir hafi sérstaklega mælt gegn bólusetningunni í sjúkraskrá. Enginn þáttur bóluefnisins er framleiddur í eggjum heldur í frumurækt af kjúklinga-uppruna.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Er með alvarlegan meðfæddan eða áunninn ónæmisbrest, s.s. vegna lyfja (sjá nánar í fylgiseðli).
Hefur fengið mótefnagjöf í æð með almennum mótefnum úr mannasermi innan 6 mánaða, nema læknir sem ber ábyrgð á mótefnagjöf mæli með bólusetningunni fyrr. Í stöku tilvikum þarf að fresta bólusetningu í allt að 9 mánuði eftir mótefnagjöf.
Notar salisýlöt s.s. aspirin að staðaldri eða hefur fengið aspirin eða sulfasalazin innan 6 vikna fyrir bólusetningu
Er með bráðaofnæmi fyrir gelatíni eða öðrum innihaldsefnum, sjá nánar í fylgiseðli. Bóluefnið má ekki gefa á meðgöngu. Ekki er mælt með bólusetningu einstaklinga með barn á brjósti.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti getur komið fram eftir bólusetninguna, oftast 5-12 dögum eftir fyrsta skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól eða íbúprófen) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir) eftir þörfum ef einkenni koma fram.
Lítill hluti barna sem fær hita eftir fyrsta skammt mislingabóluefnis fær útbreidd útbrot sem byrja á höfði. Útbrotin eru hættulaus, börn sem fá þau mega klára bólusetningu gegn mislingum, hettusótt, rauðum hundum og hlaupabólu.
Unglingar og fullorðnir sem fá fyrstu bólusetningu gegn rauðum hundum eftir kynþroska geta fengið liðverki u.þ.b. 21 degi eftir bólusetningu, vegna rauðu-hunda þáttar bóluefnisins. Einkennin ganga yfir hjá flestum og koma yfirleitt ekki fram aftur ef annar skammtur er gefinn síðar.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammt. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. eftir bólusetninguna. Ef óþægindi virðast hafa áhrif á næringarinntöku barns má gefa parasetamól eða íbúprófen í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Eftir gjöf bóluefnisins þarf að fresta húðprófi vegna berkla, bólusetningu með öðrum lifandi bóluefnum og forðast notkun salisýlat-lyfja s.s. aspirins í 6 vikur.
Bóluefnið heitir Gardasil-9
Óvirkjað veirubóluefni (veirulíkar agnir með prótínum sem einkenna níu gerðir HPV veira)
Mögulegir óþols- og ofnæmisvaldar: Framleitt í gersveppum (Saccharomyces cerevisiae). Inniheldur álhýdroxíð, bórax og pólýsorbat 80, sjá nánar í fylgiseðli.
Takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Má gefa frá 9 ára aldri. Ekki er mælt með þessu bóluefni fyrir eldri en 45 ára hér á landi eða yngri en 9 ára nema í sérstökum aðstæðum og ætti þá að gera grein fyrir tilefni bólusetningar í sjúkraskrá. Óvíst er hversu lengi vörn varir ef bólusetning hefst fyrir 9 ára aldur.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er bráðveikt.
Er með bráðaofnæmi fyrir gersveppum eða öðrum innihaldsefnum, sjá nánar í fylgiseðli.
Bóluefnið á ekki að nota á meðgöngu en ekki hafa komið fram fósturgallar eða önnur vandamál ef bólusett hefur verið á meðgöngu. Bóluefnið má gefa einstaklingi með barn á brjósti.
Aukaverkanir og öryggi
Höfuðverkur er algengasta aukaverkunin eftir HPV bólusetningu.
Yfirlið, ógleði, hiti og þreyta eru fremur algengar aukaverkanir eftir bólusetningu gegn HPV hjá unglingum.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru algengar aukaverkanir, helst við seinni skammt. Þessi einkenni ganga yfir innan við viku eftir bólusetninguna. Ef óþægindi hafa truflandi áhrif á daglegar athafnir barns má gefa parasetamól eða íbúprófen í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Bólusetning gegn barnaveiki, stífkrampa, kíghósta og mænusótt (örvunarskammtur 2 af 2 hjá börnum)
Bóluefnið heitir Repevax og er notað við örvunarbólusetningar barna og fullorðinna
Samsett bóluefni gegn 4 ólíkum sjúkdómum (bakteríu- og veirusjúkdómum).
Allir þættir bóluefnisins eru óvirkjaðir (ekki lifandi).
Mögulegir ofnæmisvaldar: Inniheldur hjálparefnið álhýdroxíð auk sýklalyfjaleifa í snefilmagni, sjá nánar í fylgiseðli. Getur innihaldið formaldehýð og glútaraldehýð í snefilmagni.
Viðmið og takmarkanir á notkun bóluefnisins
Aldurstakmörkun:
Mælt með fyrir börn frá 4 ára aldri og fullorðna til örvunarbólusetningar. Má nota á meðgöngu.
Bóluefnið má ekki gefa ef barn:
Er alvarlega veikt.
Hefur alvarlegt ofnæmi fyrir innihaldsefnum eða hefur fengið alvarlegar aukaverkanir eftir fyrri skammta af þessu bóluefni.
Börn í uppvinnslu vegna heilakvilla af óþekktu tagi ætti einungis að bólusetja í samráði við meðhöndlandi lækni.
Aukaverkanir og öryggi
Hiti og pirringur eru algengar aukaverkanir. Þessi einkenni ganga yfir á 24-48 klst. hjá flestum. Mælt er með að nota hitalækkandi verkjalyf (parasetamól) í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins (sjá lyfjaumbúðir parasetamóls) eftir þörfum ef einkenni koma fram. Ef barn hefur fengið hitakrampa má gefa skammta við hæfi í fyrirbyggjandi tilgangi í 12-24 klst. eftir bólusetningu.
Óþægindi á stungustað, roði og/eða bólga á stungustað eru mjög algengar aukaverkanir, sérstaklega ef innan við tvö ár eru frá síðasta skammti. Víðtæk bólga í útlim sem nær jafnvel yfir liðamót nær og fjær stungustað getur komið fram, sérstaklega hjá börnum sem hafa fengið marga fyrri skammta af stífkrampa- og barnaveikibóluefnum. Þessi einkenni ganga yfir á 48-96 klst. Ef óþægindi virðast hafa truflandi áhrif á daglegar athafnir barns má gefa parasetamól í skömmtum sem hæfa þyngd barnsins eftir þörfum meðan einkenni ganga yfir.
Ef vart verður við flog eða önnur alvarleg ný einkenni í kjölfar bólusetningar þarf læknir að skoða barnið.
Upplýsingar um bólusetningar barna fyrir forsjáraðila - til útprentunar
Fyrirkomulag barnabólusetninga
English (enska) - National Childhood Vaccination Program in Iceland as of October 2025
Polski (pólska) - Krajowy Program Szczepienia Dzieci w Islandii od października 2025 r.
Română (rúmenska) - Programul național de vaccinare a copiilor din Islanda începând cu octombrie 2025
українська (úkraínska) - Національна програма вакцинації дітей розпочинається в Ісландії з жовтня 2025 р.
Русский (rússneska) - Национальная программа вакцинации детей начинается в Исландии с октября 2025 г.
Latviski (lettneska) - Islandes valsts bērnu vakcinācijas programma, situācija 2025. gada oktobrī
Lietuvių (litháíska) - Islandijos nacionalinė vaikų skiepijimo programa nuo 2025 m. spalio mėn.
Español (spænska) - Programa nacional de vacunación infantil en Islandia desde octubre de 2025
عربي (arabíska)
Bólusetningar og sjúkdómar
Sjúkdómar sem bólusett er fyrir í almennum bólusetningum á Íslandi, eftir fæðingarárgöngum
Alvarlegar afleiðingar og dánartíðni sjúkdóma sem bólusett er gegn
Börn eru mjög oft lítil í sér eða pirruð eftir bólusetningu, oftast í fáeinar klukkustundir eða skemur. Óþægindi á stungustað eru líklegasta skýring þessa í flestum tilvikum.
Fái barnið hita ráðleggja læknar og hjúkrunarfræðingar venjulega að því sé gefinn skammtur í samræmi við þyngd af parasetamóli til að lækka hitann. Það er svo endurtekið 4-6 klukkustundum síðar gerist þess þörf. Ef hitinn varir lengur en í sólarhring eða honum fylgja önnur einkenni er rétt að ráðfæra sig við lækni. Sum börn fá ráðleggingar um notkun íbúprófens í staðinn fyrir parasetamól eða að auki, frá 6 mánaða aldri.
Stundum kemur roði eða bólga á stungustað, oft mest áberandi daginn eftir bólusetningu. Þetta er eðlilegt og öll ummerki hverfa af sjálfu sér, oftast á innan við viku. Hafir þú áhyggjur af þessu skalt þú ræða það við hjúkrunarfræðing eða lækni á heilsugæslustöð.
Hvenær á að leita læknis?
Hafir þú einhverjar áhyggjur skalt þú hafa samband við hjúkrunarfræðing eða lækni. Ef barnið fær háan hita sem lækkar ekki innan klukkustundar eftir parasetamól, grætur óeðlilega eða fær krampa skalt þú hafa samband við lækni eins fljótt og auðið er.
Þjónustuaðili
Embætti landlæknis