Bólusetningar eru mikilvæg vörn gegn sýkingum.

• Einstaklingar með ónæmisgalla ættu að ræða bólusetningar við lækni.

• Einstaklingar með alvarlegan mótefnaskort mega ekki fá lifandi veikluð bóluefni.

• Hjúkrunarfræðingar veita ráðgjöf í símatíma, mánudaga til fimmtudaga milli 9 og 14.

Tímasetning bólusetninga með mótefnagjöf

• Í æð: Bólusetning viku fyrir næsta lyfjagjöf.

• Undir húð: Bólusetning 2–3 dögum fyrir næstu gjöf.

Tilgangur

Mótefni eru gefin til að bæta upp skort eða galla í ónæmiskerfi, eða sem hluti af meðferð við ákveðnum sjálfsofnæmis- og bólgusjúkdómum.

Undirbúningur

• Læknir sækir um lyfjaleyfi, dælu og fylgihluti.

• Hjúkrunarfræðingur boðar þig í viðtal.

• Gott er að kynna sér fræðslu og kennslumyndband fyrir fyrstu komu.

• Lyfið er sótt í apótek og tekið með í fyrsta tíma.

Meðferð á göngudeild

• Fræðsla og verkleg kennsla fer fram á A3 í Fossvogi (börn á 23E).

• Meðferð er vikuleg og gefin undir húð.

• Gera má ráð fyrir 2 til 3 klukkustunda dvöl í fyrstu heimsóknum.

• Kennsla fer fram í allt að þrjú skipti eða þar til þú ert öruggur með heimameðferð.

Kostnaður

Lyf og dæla eru að fullu niðurgreidd. Fylgihlutir eru niðurgreiddir að 95%.

Eftirlit

• Spurningalistar sendir í gegnum Heilsuveru áður en meðferð hefst og síðan á 6 mánaða fresti.

• Blóðprufur eftir 6 mánuði og síðan árlega.

• Árlegt viðtal við sérfræðilækni.

• Hjúkrunarfræðingar eru í síma mánudaga til fimmtudaga frá 9 til 14.

Tilgangur

• Mótefnagjöf (immúnóglóbúlín) styrkir ónæmiskerfið og hjálpar líkamanum að berjast gegn sýkingum.

• Notuð þegar einstakling skortir mótefni, framleiðir gölluð mótefni eða við ákveðna sjálfsónæmis- og bólgusjúkdóma.

Undirbúningur

• Fyrir upphaf meðferðar fyllir einstaklingur út spurningalista í gegnum Heilsuveru.

• Spurningalistinn er endurtekin á 6 mánaða fresti til að fylgjast með árangri.

Meðferð

• Gefin í æð á:

  • Dagdeild lyflækninga B1

  • Dag- og göngudeild blóð- og krabbameinslækninga (11B)

  • Göngudeild gigtar- og sjálfsofnæmis (Eiríksstöðum)

  • Dagdeild barna (23E)

Eftirlit

• Blóðprufur eftir 6 mánuði og síðan árlega.

• Árlegt viðtal við sérfræðing.

Arfgengur ofsabjúgur er sjaldgæfur erfðasjúkdómur sem veldur endurteknum bólgu- og bjúgköstum vegna galla í stýripróteini (C1 esterasainhibitor).

Meðferð

• Lyf sem bæta upp próteinskort eru gefin í æð eða undir húð.

• Meðferð er sniðin að þörfum hvers og eins.

• Hjúkrunarfræðingar veita fræðslu, eftirlit og kennslu við lyfjagjöf.