Á fundi sérfræðinganefndarinnar var mælt með að tíu lyf fengju markaðsleyfi.

• Mælt með markaðsleyfi fyrir lyfinu Qalsody (tofersen) til notkunar við MND sjúkdómnum í sérstökum tilvikum

• Fyrsta lyfið á töfluformi sem viðbótarmeðferð við næturtengdri blóðrauðamigu, Voydeya (danicopan), fékk jákvæða umsögn CHMP

• Frétt EMA um CHMP fund í febrúar

• Dagskrá CHMP fundar í febrúar

• Qalsody (tofersen)

• Voydeya