Þessi frétt er meira en árs gömul
Nýtt frá CHMP – mars 2024
22. apríl 2024
Sérfræðinganefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) um lyf fyrir menn (CHMP) hélt fund dagana 18.-21. mars sl. Meðal annars var samþykkt að nýtt sýklalyf gegn fjölónæmum bakteríum fengi markaðsleyfi

Á fundi sérfræðinganefndarinnar var mælt með að 12 lyf fengju markaðsleyfi, þar á meðal þau sem hér eru nefnd.
Lyfið Emblaveo (aztreonam-avibactam) hlaut jákvæða umsögn nefndarinnar. Það er til meðferðar við sýkingum af völdum fjölónæmra baktería, t.a.m. erfiðum iðra- og lungnasýkingum
Mælt með markaðsleyfi fyrir lyfið Awiqli (insulin icodec), nýtt sykursýkislyf sem aðeins þarf að gefa einu sinni í viku
Lyfið Fabhalta (iptacopan) við lotubundinni og næturtengdri blóðrauðamigu (Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria, PNH) fékk jákvæða umsögn
Mælt var með markaðsleyfi fyrir Lytenava (bevacizumab) sem er meðferð við aldurstengdri sjónudepilsrýrnun (Neovascular age-related Macular Degeneration)
