Lyfjastofnun
Þessi frétt er meira en árs gömul
Bréf til heilbrigðisstarfsmanna (DHPC) – NovoSeven
22. ágúst 2024
Eptacog alfa: Framleiðsluvandi sem veldur birgðaskorti
Í samráði við Lyfjastofnun Evrópu og Lyfjastofnun kemur Novo Nordisk A/S hér með eftirfarandi upplýsingum á framfæri:
Yfirlit
Framleiðsluvandi varð til þess að sum hettuglös með NovoSeven 1 mg og 2 mg innihalda hugsanlega undirmagn, sem veldur minni styrkleika fullbúins lyfs. Þetta hafði áhrif á lyf sem framleidd voru fyrir Spán, Ítalíu, Lettland, Tékkland, Litháen og Austurríki. Þessi framleiðsluvandi hefur nú verið leystur.
Gert er ráð fyrir að þessi framleiðsluvandi, ásamt töfum á samþykki pökkunarlína og áframhaldandi takmörkunum á afkastagetu sem tengjast ekki framleiðsluvandanum, valdi skorti með hléum á NovoSeven 1 mg og 2 mg að minnsta kosti út árið 2024.
Við skortsástand hjá sjúklingum sem nota NovoSeven 1 mg og 2 mg eiga heilbrigðisstarfsmenn að tryggja að skipt sé yfir í annan styrkleika með öruggum hætti þar til framboð er komið í eðlilegt horf, eða í viðeigandi valkost eftir því sem við á samkvæmt klínísku mati og staðbundnum leiðbeiningum um lyfið.
Uppruni öryggisupplýsinga NovoSeven er virkjaður raðbrigða storkuþáttur VII sem er ætlað til meðferðar á blæðingum og til að koma í veg fyrir blæðingar hjá sjúklingum sem þurfa að gangast undir skurðaðgerð eða ífarandi aðgerðir og eru með: meðfædda dreyrasýki ásamt mótefni gegn storkuþáttum VIII eða IX >5 Bethesda einingar (BU) meðfædda dreyrasýki sem búist er við að hafi mjög mikla svörun gegn storkuþáttum VIII eða IX áunna dreyrasýki meðfæddan skort á storkuþætti VII Glanzmann blóðflagnaslekju sem hafa áður sýnt eða sýna nú ófullnægjandi svörun við blóðflagnagjöf, eða þegar blóðflögur eru ekki tiltækar. Veruleg blæðing eftir fæðingu: NovoSeven er ætlað til meðferðar á verulegri blæðingu eftir fæðingu þegar legherpandi lyf duga ekki til að stöðva blæðinguna. NovoSeven er fáanlegt sem stungulyfsstofn og leysir, lausn í 4 mismunandi styrkleikum (1, 2, 5 og 8 mg). Framleiðsluvandi í áfyllingarkerfi olli því að sum hettuglös með NovoSeven 1 mg og 2 mg innihalda hugsanlega undirmagn. Frumorsök vandans hefur þegar verið fundin og áfyllingarkerfið verður tekið aftur í notkun. Áfylling NovoSeven 1 mg og 2 mg getur einnig farið fram á öðrum stað sem er með umráðaafl, en það kemur ekki að fullu í stað aðalframleiðslulínunnar. Þetta veldur skorti með hléum á NovoSeven 1 mg og 2 mg sem gert er ráð fyrir að vari að minnsta kosti út árið 2024.
Ráðleggingar til að lágmarka áhættu (í skortsástandi)
Í neyðartilvikum er læknum ráðlagt að nota annan tiltækan styrkleika af NovoSeven eða annað hjáleiðarlyf.
Meðferð með öðrum viðeigandi valkosti í stað NovoSeven á aðeins að hefja að höfðu samáði við lækni og fullt eftirlit læknis er nauðsynlegt ásamt því að kröfum í lyfjaupplýsingunum sé fylgt.
Viðtakendur bréfsins eru hvattir til að láta aðra heilbrigðisstarfsmenn vita um efni bréfsins eftir því sem við á.
Tilkynning aukverkana
Tilkynna á aukaverkanir þar á meðal mistök við lyfjagjöf í tengslum við NovoSeven til Vistor hf umboðsaðila Novo Nordisk á safety@vistor.is eða til Lyfjastofnunar: www.lyfjastofnun.is eða í gegnum eyðublað (Tilkynning um aukaverkun) sem er að finna í Sögu.
Samskiptaupplýsingar
Frekari upplýsingar má nálgast hjá Vistor hf í síma 535 7000.